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    產品詳情
    • 產品名稱:總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒?

    • 產品型號:
    • 產品廠商:邦景
    • 產品文檔:
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    簡單介紹:
    總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒?、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    詳情介紹:
    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱:總超氧化物歧化酶(SOD)測試盒
    規格:48T、96T
    測試方法:WST微板法
    客戶自備儀器和試劑:
    紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
    特點:
           1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
           2、靈敏度高,操作便捷
           3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
    常見樣本處理方法:
    1、血清(漿)樣品:直接檢測。
    2、組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
    加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2). 過濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
    5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    實驗通用規則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
    ACOT8 ?;o酶A硫酯酶8
    Agpat2 溶血磷脂酸?;D移酶β抗體
    AFP4b AFP4b蛋白抗體
    APOC2 載脂蛋白C2抗體
    Apolipoprotein A V 載脂蛋白A5抗體
    APOA2 載脂蛋白A2抗體
    AGPAT4 溶血磷脂酸?;D移酶D抗體
    APOE3 載脂蛋白E3抗體
    ABI3 ABI基因家族2抗體
    AARE 氧化蛋白質水解酶
    Aconitase 2 鐵調節蛋白2抗體
    ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
    AFP4a AFP4a蛋白抗體
    ARHGAP32 Rho GTP酶激活蛋白32抗體
    Adropin 能量平衡相關蛋白抗體
    AEV polyprotein 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體
    ADCY7 腺苷酸環化酶7抗體
    ADCY4 腺苷酸環化酶4抗體
    AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體
    AANAT 芳香胺N-乙?;D移酶抗體
    ADCY8 腺苷酸環化酶8抗體
    ADCY10 腺苷酸環化酶10抗體

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    ?;o酶A脫氫酶很長鏈抗體 hnRNP A3 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒
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    操作步驟(僅供參考):  
    1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
    2.準備樣品:  
    a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
    b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。  
    c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內,顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
    d,血液中的紅細胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
    e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
    f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
    3、 CAT檢測:按照下表設置空白管、自身對照管、測定管,溶液應按照順序依次加入,并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
    4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零,讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。


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