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    細胞培養具體步驟介紹

    日期:2022-07-26 17:07
    瀏覽次數:22
    摘要:
    細胞培養具體步驟:

    一、細胞復蘇

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移入15ml離心管中,加入10ml預熱的DMEM完全培養基,輕輕吹勻,離心,2000rpmX2min,棄上清液。加入10ml DMEM培養基清洗,棄上清液。加入10ml DMEM完全培養基,輕輕吹打,接種于10cm盤中,在含5%CO2的細胞培養箱中培養。

    二、細胞傳代

        細胞密度達到80%~90%時.去培養基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放入細胞培養箱3min。加人1ml DMEM完全培養基終止胰酶消化,轉移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細胞培養盤,轉移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。再加入10ml PBS(經高壓**,保存于40C),吹勻,吸取10微升進行計數,按照1×105/盤接種,在含5%CO2的細胞培養箱繼續培養。

    三、細胞凍存

        細胞密度達到80%~90%時,去培養基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放入細胞培養箱3min。加入lmlDMEM完全培養基終止胰酶消化,轉移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細胞培養盤,轉移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。加入1ml凍存液(90%血清,10%DMSO),放入凍存盒內(盒內有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入一80℃冰箱內,過夜,**天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放入液氮,可以保存三個月。

        凍存液的配制:70%的完全培養基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。

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